Bij het volgende doktersonderzoek is één ding zeker: uw arts gebruikt geen gepoederde medische handschoenen.
Dat komt omdat de Food and Drug Administration (FDA) net een verbod op gepoederde medische handschoenen heeft uitgevaardigd en ze gevaarlijk noemde. De uitspraak markeert pas de tweede keer in de geschiedenis dat de FDA een medisch hulpmiddel heeft verboden.
De dienst stelde het verbod voor het eerst voor in maart en gaf vandaag een definitieve uitspraak (16 december). Het verbod wordt van kracht op 19 januari 2017.
"Hoewel medische handschoenen een belangrijke rol spelen bij de bescherming van patiënten, zorgverleners en andere personen in de directe omgeving, zijn gepoederde handschoenen om verschillende redenen erg gevaarlijk", aldus de FDA in een verklaring.
Het poeder wordt soms aan handschoenen toegevoegd om ze gemakkelijker aan en uit te trekken, aldus het bureau. Maar als het poeder op latexhandschoenen in de lucht komt, kan het allergische reacties veroorzaken. Bovendien is het gebruik van de handschoenen bij patiënten in verband gebracht met wondontsteking, evenals met een aandoening waarbij zich na operatie chirurgische littekens vormen tussen de organen van mensen, aldus de FDA.
De ultramoderne medische handschoenen van vandaag bevatten niet-gepoederde alternatieven die alle voordelen van gepoederde handschoenen bieden, zonder dezelfde risico's, zei het bureau.
Bij het uitvaardigen van het verbodsbepalingen in maart zei het bureau dat het had vastgesteld dat een verbod op gepoederde handschoenen geen handschoentekort zou veroorzaken. Slechts een klein percentage van de medische handschoenen die tegenwoordig worden gebruikt, heeft poeder, volgens The New York Times.
De FDA stelde vast dat het simpelweg toevoegen van een waarschuwingslabel aan gepoederde handschoenen niet voldoende was om het risico aan te pakken, aldus het bureau.
De enige andere keer dat het bureau een medisch hulpmiddel verbood, was in 1983, toen het prothetische haarvezels verbood.
